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Water → 1-(4-Chlorobenzoylamino)-2-(2-methylphenyl)ethane

HRID 1156861
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1156861
[NH2:1][CH2:2][CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH3:10].[Cl:11][C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16](Cl)=[O:17])=[CH:14][CH:13]=1.O>N1C=CC=CC=1>[Cl:11][C:12]1[CH:20]=[CH:19][C:15]([C:16]([NH:1][CH2:2][CH2:3][C:4]2[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=2[CH3:10])=[O:17])=[CH:14][CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 85014-Chlorobenzoyl chlorideHCID 20638682-Methylphenethylamine

Produkt 1

HCID 128518081-(4-Chlorobenzoylamino)-2-(2-methylphenyl)ethaneAusbeute 70,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1049PyridineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Amino-2-(2-methylphenyl)ethane (13.5 g) was dissolved in 80 ml of pyridine. While the solution was cooled with stirring, 18 g of 4-chlorobenzoyl chloride was added dropwise. They were reacted at room temperature for 5 hours. Pouring of the reaction mixture into cold water gave a precipitate of crystals. The crystals were washed in water, dried, and recrystallized from cyclohexane to afford 19.2 g of 1-(4-chlorobenzoylamino)-2-(2-methylphenyl)ethane having a melting point of 95° to 96° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureWhile the solution was cooled
  2. customThey were reacted at room temperature for 5 hours
  3. customgave a precipitate of crystals
  4. washThe crystals were washed in water
  5. customdried
  6. customrecrystallized from cyclohexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1ddc2eae867c406eb390e7c827b70d3e
Quelldatensatz
uspto-grants-1982_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04337256

Notizen zur Reaktion

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