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2-Chloro-4-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]pyrimidine → 2-iso-Propylamino-4-[4-fluoro-phenylethynyl]pyrimidine

HRID 1158234
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1158234
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]#[C:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([F:16])=[CH:12][CH:11]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1>C(N)(C)C.O>[CH:6]([NH:7][C:2]1[N:7]=[C:6]([C:8]#[C:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([F:16])=[CH:12][CH:11]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1)([CH3:8])[CH3:5]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 121652312-Chloro-4-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]pyrimidine

Produkt 1

HCID 121652372-iso-Propylamino-4-[4-fluoro-phenylethynyl]pyrimidine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6363IsopropylamineLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chloro-4-(4-fluoro-phenylethynyl)-pyrimidine (1 equiv.) in iso-propylamine (0.2 M) is heated at 35° C. for 24 h. The mixture is cooled to rt, diluted with water, and extracted with EtOAc. The organic layer is concentrated and the residue purified by column chromatography to provide the title compound.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. concentrationThe organic layer is concentrated
  3. customthe residue purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e9b6ceaf92d249098b5b5154b7e3b8dc
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07807832B2

Notizen zur Reaktion

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