StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Acetic Acid → 5-{3-[(4-carbamimidoylphenylamino)-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl}-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester acetate

HRID 1161506
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1161506
[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][NH:9][C:10]=1[N:11]1[C:15](=[O:16])[NH:14][C:13]([CH:17]([C:31]2[CH:36]=[C:35]([O:37][CH3:38])[C:34]([O:39][CH3:40])=[CH:33][C:32]=2[F:41])[NH:18][C:19]2[CH:24]=[CH:23][C:22]([C:25]3[N:29]=C(C)O[N:26]=3)=[CH:21][CH:20]=2)=[N:12]1)=[O:5])[CH3:2].O.C(O)(=O)C>CO.[Fe]>[C:4]([OH:5])(=[O:3])[CH3:6].[CH2:1]([O:3][C:4]([C:6]1[CH:7]=[N:8][NH:9][C:10]=1[N:11]1[C:15](=[O:16])[NH:14][C:13]([CH:17]([NH:18][C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:25](=[NH:26])[NH2:29])=[CH:23][CH:24]=2)[C:31]2[CH:36]=[C:35]([O:37][CH3:38])[C:34]([O:39][CH3:40])=[CH:33][C:32]=2[F:41])=[N:12]1)=[O:5])[CH3:2]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 1359821385-(3-{(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylamino]methyl}-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 1363892695-{3-[(4-carbamimidoylphenylamino)-(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)methyl]-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl}-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester acetateAusbeute 115,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23925IronKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 0.152 g of 5-(3-{(2-fluoro-4,5-dimethoxyphenyl)-[4-(5-methyl-[1,2,4]oxadiazol-3-yl)phenylamino]methyl}-5-oxo-4,5-dihydro-[1,2,4]triazol-1-yl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid ethyl ester in 15 ml of a methanol:water:acetic acid=1:1:1 mixed solvent there was added 0.150 g of iron powder, and the mixture was heated and stirred at 60° C. for 20 hours. After filtering the reaction mixture, it was purified by reverse-phase high performance liquid chromatography (acetonitrile-water, 0.1% acetic acid) to give 0.091 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe mixture was heated
  2. filtrationAfter filtering the reaction mixture, it
  3. customwas purified by reverse-phase high performance liquid chromatography (acetonitrile-water, 0.1% acetic acid)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8758d01fb92e4cb78455330ee24160d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07816522B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion