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Ammonium Hydroxide → HCID 68443943, Verbindung

HRID 1163400
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1163400
[Cl:1][C:2]1[CH:19]=[C:18](F)[C:17]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:16][C:3]=1[C:4]([NH:6][C:7]1[CH:15]=[C:14]2[C:10]([CH:11]=[N:12][NH:13]2)=[CH:9][CH:8]=1)=[O:5].[NH4+].[OH-].[NH2:26]C1C=C(F)C([N+]([O-])=O)=CC=1C(NC1C=C2C(C=NN2)=CC=1)=O>O1CCOCC1.O>[NH2:26][C:18]1[C:17]([N+:21]([O-:23])=[O:22])=[CH:16][C:3]([C:4]([NH:6][C:7]2[CH:15]=[C:14]3[C:10]([CH:11]=[N:12][NH:13]3)=[CH:9][CH:8]=2)=[O:5])=[C:2]([Cl:1])[CH:19]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 14923Ammonium HydroxideHCID 68443954HCID 68443954, VerbindungHCID 68446177HCID 68446177, Verbindung

Produkt 1

HCID 68443943HCID 68443943, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chloro-4-fluoro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-nitrobenzamide (2 mmol) in dioxane (4 mL) was reacted with aqueous NH4OH using the conditions described in Example 115. After the formation of 2-amino-4-fluoro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-nitrobenzamide was complete, the volatiles were removed in vacuo. The residue obtained was suspended in cold water with stirring. The solid formed was collected by filtration, washed with water, and dried in vacuo to provide the product, 4-amino-2-chloro-N-(1H-indazol-6-yl)-5-nitrobenzamide as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customthe volatiles were removed in vacuo
  2. customThe residue obtained
  3. customThe solid formed
  4. filtrationwas collected by filtration
  5. washwashed with water
  6. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ea34785cfa5640bcafcdfa850e349c0f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07820821B2

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