StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrogen iodide → HCID 20513436, Verbindung

HRID 1164063
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1164063
I.CO[C:4]1[C:9]([O:10][C:11]2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=2[CH3:17])=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[CH:18]([CH2:22][CH2:23][CH3:24])[C:19]([OH:21])=[O:20]>C(OC(=O)C)(=O)C>[CH2:22]([CH:18]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[C:9]([O:10][C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13][C:12]=3[CH3:17])[C:4]=2[O:20][C:19]1=[O:21])[CH2:23][CH3:24]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24841Hydrogen iodideHCID 20513428HCID 20513428, Verbindung

Produkt 1

HCID 20513436HCID 20513436, VerbindungAusbeute 63,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 7918Acetic AnhydrideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Hydriodic acid (55-58%, 20 ml) was added portionwise to a solution of 2-[2-methoxy-3-(o-tolyloxy)phenyl]valeric acid (3.7 g) in acetic anhydride (10 ml) with stirring under ice-cooling, and the mixture was refluxed under heating for an hour. After cooling, the reaction mixture was evaporated. The oily residue was purified by column chromatography (silica gel, benzene) to give oily 3-n-propyl-7-(o-tolyloxy)-2,3-dihydrobenzofuran-2-one (2.1 g).

Aufarbeitung

  1. temperaturecooling
  2. temperaturethe mixture was refluxed
  3. temperatureunder heating for an hour
  4. temperatureAfter cooling
  5. customthe reaction mixture was evaporated
  6. customThe oily residue was purified by column chromatography (silica gel, benzene)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-29777c9fa1264b60a1060e072dd566fe
Quelldatensatz
uspto-grants-1983_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04367238

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion