Reaktionsgleichung
[O:1]1[C:5]2[CH:6]=[CH:7][C:8]([C:10]([OH:12])=O)=[CH:9][C:4]=2[CH2:3][CH2:2]1.[N:13]1[C:18]2[NH:19][C:20]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:21]=3[NH:22][CH2:23][C:17]=2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>C(OCC)C>[N:13]1[C:18]2[NH:19][C:20]3[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][C:21]=3[N:22]([C:10]([C:8]3[CH:7]=[CH:6][C:5]4[O:1][CH2:2][CH2:3][C:4]=4[CH:9]=3)=[O:12])[CH2:23][C:17]=2[CH:16]=[CH:15][CH:14]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
Prepared from 2,3-dihydro-benzofuran-5-carboxylic acid (0.328 g, 2 mmol) and 6,11-dihydro-5H-pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepine (0.398 g, 2 mmol) in a manner essentially identical to that of Example 1. The title compound was obtained as an off-white solid, m.p. 188° C., upon recrystallization from diethyl ether.
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-7e0f7c5ba55f435f9ef9813b3924f07a
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2003_09
- Patentnummer
- US06620807B1
Verknüpfte Notizen
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