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Water → HCID 68635802, Verbindung

HRID 1176356
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1176356
[CH3:1][C:2]1([CH3:59])[C:10]2[C:5](=[CH:6][C:7]([CH2:11][O:12][CH:13]3[CH:18]([C:19]4[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][C:31]5[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][C:32]=5[O:37][CH3:38])=[CH:21][CH:20]=4)[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:39]([O:41][C:42]([CH3:45])([CH3:44])[CH3:43])=[O:40])[CH2:14]3)=[CH:8][CH:9]=2)[N:4]([CH2:46][CH2:47][O:48][Si](C(C)C)(C(C)C)C(C)C)[CH2:3]1.[F-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.O>O1CCCC1>[OH:48][CH2:47][CH2:46][N:4]1[C:5]2[C:10](=[CH:9][CH:8]=[C:7]([CH2:11][O:12][CH:13]3[CH:18]([C:19]4[CH:24]=[CH:23][C:22]([O:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][O:29][CH2:30][C:31]5[CH:36]=[CH:35][CH:34]=[CH:33][C:32]=5[O:37][CH3:38])=[CH:21][CH:20]=4)[CH2:17][CH2:16][N:15]([C:39]([O:41][C:42]([CH3:45])([CH3:44])[CH3:43])=[O:40])[CH2:14]3)[CH:6]=2)[C:2]([CH3:59])([CH3:1])[CH2:3]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 2724141Tetrabutylammonium FluorideHCID 68501154HCID 68501154, Verbindung

Produkt 1

HCID 68635802HCID 68635802, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

The solution of 0.595 g of tert-butyl 3-[3,3-dimethyl-1-(2-triisopropylsilanyloxyethyl)-2,3-dihydro-1H-indol-6-ylmethoxy]-4-{4-[3-(2-methoxybenzyloxy)propoxy]phenyl}piperidine-1-carboxylate in 8.0 ml of tetrahydrofuran is admixed with tetrabutylammonium fluoride solution (1M in tetrahydrofuran) and stirred at 60° C. over 1 hour. The reaction mixture is cooled, admixed with water (15 ml) and extracted with tert-butyl methyl ether (2×15 ml). The organic phases are washed successively with water (15 ml) and brine (15 ml), dried over sodium sulphate, filtered and concentrated by evaporation. The title compound is obtained as a yellowish oil from the residue by means of flash chromatography (SiO2 60F). Rf=0.13 (1:1 EtOAc-heptane); Rt=5.72.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture is cooled
  2. extractionextracted with tert-butyl methyl ether (2×15 ml)
  3. washThe organic phases are washed successively with water (15 ml) and brine (15 ml)
  4. dry with materialdried over sodium sulphate
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated by evaporation

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1a9c6d81fd9248e4936cc31f42df4eba
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842688B2

Notizen zur Reaktion

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