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Dimethyl Sulfoxide → 1-[6-(4-Bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3H-benzoimidazol-5-yl]-2-methoxymethoxy-ethanone

HRID 1176902
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1176902
C(Cl)(=O)C(Cl)=O.CS(C)=O.[Br:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:18][C:19]2[C:20]([CH:29]([OH:35])[CH2:30][O:31][CH2:32][O:33][CH3:34])=[CH:21][C:22]3[NH:26][CH:25]=[N:24][C:23]=3[C:27]=2[F:28])=[C:14]([Cl:36])[CH:13]=1>C(Cl)Cl.O>[Br:11][C:12]1[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:18][C:19]2[C:20]([C:29](=[O:35])[CH2:30][O:31][CH2:32][O:33][CH3:34])=[CH:21][C:22]3[NH:26][CH:25]=[N:24][C:23]=3[C:27]=2[F:28])=[C:14]([Cl:36])[CH:13]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 679Dimethyl SulfoxideHCID 65578Oxalyl chlorideHCID 673451521-[6-(4-Bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3H-benzoimidazol-5-yl]-2-methoxymethoxy-ethanol

Produkt 1

HCID 211141691-[6-(4-Bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3H-benzoimidazol-5-yl]-2-methoxymethoxy-ethanone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel3×

Versuchsvorschrift

To a solution of oxalyl chloride (0.11 mL, 0.22 mmol) in CH2Cl2 (1 mL) at −78° C. is added DMSO (0.016 mL, 0.22 mmol). After stirring for 3 minutes, a solution of 1-[6-(4-bromo-2-chloro-phenylamino)-7-fluoro-3H-benzoimidazol-5-yl]-2-methoxymethoxy-ethanol 10l (25 mg, 0.056 mmol) in methylene chloride (1 mL) is added. The resulting solution is stirred for 30 minutes at −78° C. TEA (0.1 mL, 0.71 mmol) is added. The reaction mixture is slowly warmed to room temperature, stirred for 5 minutes at room temperature, and diluted with water and CH2Cl2. The organic layer is separated, dried over MgSO4, filtered, and concentrated to give the crude product which is directly used without further purification.

Aufarbeitung

  1. stirringThe resulting solution is stirred for 30 minutes at −78° C
  2. stirringstirred for 5 minutes at room temperature
  3. customThe organic layer is separated
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4775b9c5967843e29d6b2f19269203f9
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842816B2

Notizen zur Reaktion

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