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Trifluoroacetic acid → HCID 59559584, Verbindung

HRID 1177851
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1177851
CCN(C(C)C)C(C)C.[C:10]1([NH:16][C:17]2[CH:25]=[CH:24][C:20]([C:21]([OH:23])=O)=[CH:19][CH:18]=2)[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.[NH2:47][CH2:48][C:49]([N:51]1[CH2:56][CH2:55][N:54]([C:57](=[O:66])[C:58]2[CH:63]=[CH:62][C:61]([Cl:64])=[CH:60][C:59]=2[Cl:65])[CH2:53][CH2:52]1)=[O:50].C(O)(C(F)(F)F)=O>CN(C=O)C.O>[Cl:65][C:59]1[CH:60]=[C:61]([Cl:64])[CH:62]=[CH:63][C:58]=1[C:57]([N:54]1[CH2:53][CH2:52][N:51]([C:49](=[O:50])[CH2:48][NH:47][C:21](=[O:23])[C:20]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:16][C:10]3[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=3)=[CH:25][CH:24]=2)[CH2:56][CH2:55]1)=[O:66]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 6

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 2923314-(Phenylamino)benzoic acidHCID 2756402HCID 2756402, Verbindung

Produkt 1

HCID 59559584
HCID 59559584, Verbindung
Ausbeute 53 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

DIPEA (133 mg, 0.18 mL, 0.56 mmol) was added drop wise to 4-phenylamino-benzoic acid (preparation as described above) (75 mg, 0.35 mmol) in DMF (4 mL). EDCI (167 mg, 0.87 mmol) and HOBT (56 mg, 0.42 mmol) were added consecutively and, after 10 minutes, 2-amino-1-[4-(2,4-dichloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone in its TFA salt form (180 mg, 0.42 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. Cold water was then added, filtered the solid precipitated. The solid was purified by column chromatography (using silica gel of 60-120 mesh and 70% EtOAc in Hexane as eluent) to afford 95 mg (53% yield) of N-{2-[4-(2,4-Dichloro-benzoyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-4-phenylamino-benzamide. LC-MS purity: 96.05%. 1H-NMR (DMSO-D6): δ 8.6 (s, 1H), 8.3 (t, 1H), 7.8 (d, 3H), 7.5 (m, 2H), 7.3 (t, 2H), 7.2 (d, 2H), 7.1 (d, 2H), 6.9 (t, 1H), 4.1 (dd, 2H), 3.6 (m, 4H), 3.5 (m, 2H), 3.2 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered the solid
  2. customprecipitated
  3. customThe solid was purified by column chromatography (using silica gel of 60-120 mesh and 70% EtOAc in Hexane as eluent)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dec64cf49dae4c5da0fd509b9e141d30
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842696B2

Notizen zur Reaktion

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