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Trifluoroacetic acid → 4-benzenesulfonyl-N-{2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-benzamide

HRID 1177872
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1177872
CCN(C(C)C)C(C)C.[C:10]1([S:16]([C:19]2[CH:27]=[CH:26][C:22]([C:23]([OH:25])=O)=[CH:21][CH:20]=2)(=[O:18])=[O:17])[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1.CCN=C=NCCCN(C)C.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.[NH2:49][CH2:50][C:51]([N:53]1[CH2:58][CH2:57][N:56]([C:59](=[O:70])[C:60]2[CH:65]=[CH:64][CH:63]=[CH:62][C:61]=2[C:66]([F:69])([F:68])[F:67])[CH2:55][CH2:54]1)=[O:52].C(O)(C(F)(F)F)=O>CN(C=O)C.O>[C:10]1([S:16]([C:19]2[CH:20]=[CH:21][C:22]([C:23]([NH:49][CH2:50][C:51](=[O:52])[N:53]3[CH2:54][CH2:55][N:56]([C:59](=[O:70])[C:60]4[CH:65]=[CH:64][CH:63]=[CH:62][C:61]=4[C:66]([F:67])([F:69])[F:68])[CH2:57][CH2:58]3)=[O:25])=[CH:26][CH:27]=2)(=[O:17])=[O:18])[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

9

Edukt 6

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 159081-Ethyl-3-(3'-dimethylaminopropyl)carbodiimideHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 79322Benzoic acid, 4-(phenylsulfonyl)-HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 595596292-Amino-1-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone

Produkt

1
HCID 251673254-benzenesulfonyl-N-{2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-benzamideAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

DIPEA (0.084 mL, 0.49 mmol) was added drop wise to 4-benzenesulfonyl-benzoic acid (51 mg, 0.20 mmol) in DMF (5 mL). EDCI (78 mg, 0.41 mmol) and HOBT (26 mg, 0.20 mmol) were added consecutively and, after 10 mins, 2-amino-1-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone in its TFA salt form (70 mg, 0.16 mmol) was added. The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. Water was then added and the resulting solid was filtered to afford 60 mg (65% yield) of 4-benzenesulfonyl-N-{2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-benzamide. LC-MS purity: 95.5%. 1H NMR (DMSO-D6): δ 8.8 (t, 1H), 8.1 (m, 5H), 7.8 (m, 6H), 7.6 (m, 1H), 4.2 (d, 2H), 3.6 (m, 6H), 3.2 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting solid was filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-22a7381818564c6cadffdc0d16d7805b
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842696B2

Notizen zur Reaktion

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