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1-Hydroxybenzotriazole → HCID 178523538, Verbindung

HRID 1178145
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1178145
C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C.Cl.[C:21]1([C:27]2[NH:31][N:30]=[C:29]([C:32]([OH:34])=O)[CH:28]=2)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.[NH2:47][CH2:48][C:49]([N:51]1[CH2:56][CH2:55][N:54]([C:57](=[O:68])[C:58]2[CH:63]=[CH:62][CH:61]=[CH:60][C:59]=2[C:64]([F:67])([F:66])[F:65])[CH2:53][CH2:52]1)=[O:50]>CN(C=O)C.O>[O:50]=[C:49]([N:51]1[CH2:52][CH2:53][N:54]([C:57](=[O:68])[C:58]2[CH:63]=[CH:62][CH:61]=[CH:60][C:59]=2[C:64]([F:67])([F:66])[F:65])[CH2:55][CH2:56]1)[CH2:48][NH:47][C:32]([C:29]1[CH:28]=[C:27]([C:21]2[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=2)[NH:31][N:30]=1)=[O:34]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 595596292-Amino-1-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanoneHCID 178479739HCID 178479739, Verbindung

Produkt 1

HCID 178523538
HCID 178523538, Verbindung
Ausbeute 62 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
10 °C

Versuchsvorschrift

HOBt (45 mg, 0.33 mmol) and DIPEA (137.5 mg, 1.06 mmol) were added to a stirred solution of 5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrochloride (50 mg, 0.22 mmol) in DMF (1.0 mL). The reaction mass was cooled to 10° C. and EDCI.HCl (64 mg, 0.33 mmol) was added, followed by the addition of 2-amino-1-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone (as TFA salt) (125 mg, 0.29 mmol). The resulting mixture was stirred at room temperature overnight. The mixture was then diluted with water and the resulting precipitate was filtered and dried in vacuo to afford 5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-oxo-2-[4-(2-trifluoromethyl-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-amide as a solid product in 62% yield, LC-MS purity: 99.127%, 1H NMR (DMSO): δ 13.6 (s, 1H), 8.1 (s, 1H), 7.7 (m, 5H), 7.4 (m, 4H), 7.1 (s, 1H), 4.1 (m, 2H), 3.6 (m, 4H), 3.4 (m, 2H), 3.2 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. filtrationthe resulting precipitate was filtered
  2. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f81e1cfb6d754fc1970834f78c88b329
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842696B2

Notizen zur Reaktion

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