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1-Hydroxybenzotriazole → HCID 59559647, Verbindung

HRID 1178147
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1178147
C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C.[Br:20][C:21]1[CH:29]=[CH:28][C:27]([O:30][CH3:31])=[CH:26][C:22]=1[C:23]([OH:25])=O.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.[C:44]([O:48][C:49](=[O:60])[NH:50][CH2:51][C:52](=[O:59])[N:53]1[CH2:58][CH2:57][NH:56][CH2:55][CH2:54]1)([CH3:47])([CH3:46])[CH3:45]>CN(C=O)C.O>[C:44]([O:48][C:49](=[O:60])[NH:50][CH2:51][C:52]([N:53]1[CH2:54][CH2:55][N:56]([C:23](=[O:25])[C:22]2[CH:26]=[C:27]([O:30][CH3:31])[CH:28]=[CH:29][C:21]=2[Br:20])[CH2:57][CH2:58]1)=[O:59])([CH3:47])([CH3:45])[CH3:46]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 899062-Bromo-5-methoxybenzoic acidHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 17750349tert-butyl N-(2-oxo-2-(piperazin-1-yl)ethyl)carbamate

Produkt 1

HCID 59559647
HCID 59559647, Verbindung
Ausbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
10 °C

Versuchsvorschrift

HOBt (125 mg, 0.93 mmol) and DIPEA (287 mg, 2.2 mmol) were added to a stirred solution of 2-bromo-5-methoxy-benzoic acid (171 mg, 0.74 mmol) in DMF (2.5 mL). The mixture was then cooled to 10° C. and EDCI.HCl (178 mg, 0.93 mmol) followed by (2-oxo-2-piperazin-1-yl-ethyl)-carbamic acid tert-butyl ester (200 mg, 0.82 mmol) were added. The reaction mixture was then stirred at room temperature overnight. Water was added, and the product was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with brine solution, dried over Na2SO4 and concentrated. Purification using column chromatography (silica gel (60-120 mesh) and 50% ethyl acetate in hexane as the eluent) afforded {2-[4-(2-Bromo-5-methoxy-benzoyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-carbamic acid tert-butyl ester in 97% yield. LC-MS purity: 97.79%

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. extractionthe product was extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layer was washed with brine solution
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated
  6. customPurification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a87f2c2a13cc4088aca624ab48537efd
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842696B2

Notizen zur Reaktion

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