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1-Hydroxybenzotriazole → HCID 178488299, Verbindung

HRID 1178153
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1178153
C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.CCN(C(C)C)C(C)C.Cl.[C:21]1([C:27]2[NH:31][N:30]=[C:29]([C:32]([OH:34])=O)[CH:28]=2)[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1.CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.Cl.[NH2:48][CH2:49][C:50]([N:52]1[CH2:57][CH2:56][N:55]([C:58](=[O:68])[C:59]2[CH:64]=[C:63]([O:65][CH3:66])[CH:62]=[CH:61][C:60]=2[Br:67])[CH2:54][CH2:53]1)=[O:51]>CN(C=O)C.O>[Br:67][C:60]1[CH:61]=[CH:62][C:63]([O:65][CH3:66])=[CH:64][C:59]=1[C:58]([N:55]1[CH2:54][CH2:53][N:52]([C:50](=[O:51])[CH2:49][NH:48][C:32]([C:29]2[CH:28]=[C:27]([C:21]3[CH:22]=[CH:23][CH:24]=[CH:25][CH:26]=3)[NH:31][N:30]=2)=[O:34])[CH2:57][CH2:56]1)=[O:68]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 5

HCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 669531722-Amino-1-[4-(2-bromo-5-methoxy-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone hydrochlorideHCID 178479739HCID 178479739, Verbindung

Produkt 1

HCID 178488299
HCID 178488299, Verbindung
Ausbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
10 °C

Versuchsvorschrift

HOBt (22 mg, 0.16 mmol) and DIPEA (66 mg, 0.51 mmol) were added to a stirred solution of 5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid hydrochloride (29 mg, 0.13 mmol) in DMF (1.0 mL). The mixture was then cooled to 10° C. and EDCI.HCl (30.5 mg, 0.16 mmol) followed by 2-amino-1-[4-(2-bromo-5-methoxy-benzoyl)-piperazin-1-yl]-ethanone hydrochloride (50 mg, 0.13 mmol) were added. The reaction mixture was then stirred at room temperature overnight. Water was added, and the resulting precipitate was isolated by filtration. The crude product was washed with hexane and diethyl ether to afford 5-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid {2-[4-(2-bromo-5-methoxy-benzoyl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide as a solid in 59% yield. LC-MS purity: 89.83%, 1H-NMR (DMSO): δ 8.62 (s, 1H), 8.08 (t, 1H), 7.8 (d, 2H), 7.58 (m, 1H), 7.5 (m, 2H), 7.4 (m, 1H), 7.1 (s, 1H), 7.0 (m, 2H), 4.2 (m, 2H), 3.8 (s, 3H), 3.75 (m, 2H), 3.6 (m, 2H), 3.55 (m, 2H), 3.2 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. customthe resulting precipitate was isolated by filtration
  3. washThe crude product was washed with hexane and diethyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8e9317010fda476faec5978f513c661d
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07842696B2

Notizen zur Reaktion

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