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Sodium Hydroxide → HCID 178426342, Verbindung

HRID 1179700
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1179700
C[O:2][C:3]1[N:8]=[CH:7][C:6]([N:9]2[CH2:14][CH2:13][C:12]([CH3:16])([CH3:15])[CH2:11][CH2:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.Cl.N1C=CC=CC=1.[OH-].[Na+]>O>[CH3:15][C:12]1([CH3:16])[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:6]2[CH:7]=[N:8][C:3]([OH:2])=[CH:4][CH:5]=2)[CH2:14][CH2:13]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 14798Sodium HydroxideHCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 220479396'-methoxy-4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3']bipyridinyl

Produkt 1

HCID 178426342HCID 178426342, VerbindungAusbeute 72 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
200 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6′-methoxy-4,4-dimethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3′]bipyridinyl (1.28 g, 5.81 mmol) and pyridine hydrochloride (5.00 g, 43.3 mmol) was heated in a kugelrohr oven at 200° C. for 15 minutes. After cooling to room temperature water was added and the solution was made slightly basic with aqueous 1N sodium hydroxide. The solution was extracted three times with dichloromethane and the combined organic layers were dried over sodium sulphate, filtered and evaporated in vacuo, yielding the title compound (0.86 g, 72% yield).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. extractionThe solution was extracted three times with dichloromethane
  3. dry with materialthe combined organic layers were dried over sodium sulphate
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-bef4b65fea3e4b028a67e10d4c63e005
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07279470B2

Notizen zur Reaktion

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