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Water → 4-(2,3-Pentadienyloxy)benzenesulfonyl Chloride

HRID 1180540
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1180540
[Na+].[CH2:2]([O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14]([O-:17])(=O)=[O:15])=[CH:10][CH:9]=1)[CH:3]=[C:4]=[CH:5][CH3:6].P(Cl)(Cl)([Cl:20])=O.O>C(#N)C.S1(CCCC1)(=O)=O>[CH2:2]([O:7][C:8]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([S:14]([Cl:20])(=[O:17])=[O:15])=[CH:10][CH:9]=1)[CH:3]=[C:4]=[CH:5][CH3:6]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 589789204-(2,3-Pentadienyloxy)benzenesulfonic acid sodium salt

Produkt 1

HCID 858262484-(2,3-Pentadienyloxy)benzenesulfonyl ChlorideAusbeute 65 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel
HCID 31347
Sulfolane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
62.5 °C

Versuchsvorschrift

To a suspension of product from Example 9 (740 mg, 2.48 mmol) in acetonitrile (2 ml) and sulfolane (2 ml) was added phosphoryl chloride (0.9 ml, 9.93 mmol) and the resulting mixture was heated at 60-65° C. for 2 hours. The mixture was cooled in ice and cold water was added, dropwise, while stirring was continued for an additional 15 minutes. The reaction mixture was extracted with ethyl acetate and the organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate. The crude residue was purified by flash chomatography to give 415 mg (65%) of the product.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled in ice
  2. extractionThe reaction mixture was extracted with ethyl acetate
  3. dry with materialthe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  4. customThe crude residue was purified by flash chomatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-947ebdadbf294031b895a0cedabb3092
Quelldatensatz
uspto-grants-2007_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07282496B2

Notizen zur Reaktion

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