StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

9-(Phenylmethyl)-9H-purin-6-amine → 9-Benzyl-8-bromoadenine

HRID 1181196
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1181196
[CH2:1]([N:8]1[CH:16]=[N:15][C:14]2[C:9]1=[N:10][CH:11]=[N:12][C:13]=2[NH2:17])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[Br:18]Br>C(O)(=O)C>[CH2:1]([N:8]1[C:16]([Br:18])=[N:15][C:14]2[C:9]1=[N:10][CH:11]=[N:12][C:13]=2[NH2:17])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 202629-(Phenylmethyl)-9H-purin-6-amineHCID 24408Bromine

Produkt 1

HCID 99045519-Benzyl-8-bromoadenine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of N9-benzyladenine (1 mmol) in acetic acid buffer (pH=4) was treated with bromine (1 mmol) at room temperature for 12 h. The reaction was quenched with 10% sodium sulfite solution and extracted with dichloromethane. The combined extracts were dried (Na2SO4) and evaporated to dryness. Chromatography afforded N9-benzyl-8-bromoadenine.

Aufarbeitung

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
custom
The reaction was quenched with 10% sodium sulfite solution
  • extractionextracted with dichloromethane
  • dry with materialThe combined extracts were dried (Na2SO4)
  • customevaporated to dryness
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-2db62fd8c0334adb8d7276fe781e2b17
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2007_10
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US07285543B2

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…