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Lithium Hydroxide → HCID 67363350, Verbindung

HRID 1183178
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1183178
C([O:3][C:4](=[O:36])[CH2:5][C@H:6]([NH:14][C:15]([C:17]1[CH:21]=[C:20]([O:22][CH2:23][C:24]2([CH3:28])[CH2:27][O:26][CH2:25]2)[N:19]([C:29]2[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=2[F:35])[N:18]=1)=[O:16])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=1[CH3:13])C.[OH-].[Li+]>C1COCC1.O>[F:35][C:30]1[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][C:29]=1[N:19]1[C:20]([O:22][CH2:23][C:24]2([CH3:28])[CH2:27][O:26][CH2:25]2)=[CH:21][C:17]([C:15]([NH:14][C@H:6]([C:7]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:8]=2[CH3:13])[CH2:5][C:4]([OH:36])=[O:3])=[O:16])=[N:18]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3939Lithium HydroxideHCID 67362914HCID 67362914, Verbindung

Produkt 1

HCID 67363350HCID 67363350, VerbindungAusbeute 80,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

100 mg (0.2 mmol) of (S)-3-{[1-(2-fluoro-phenyl)-5-(3-methyl-oxetan-3-ylmethoxy)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-amino}-3-(2-methyl-phenyl)-propionic acid ethyl ester were dissolved in a mixture of THF, MOH and water (2 ml each), and 14.5 mg (0.61 mmol) of lithium hydroxide were added. The mixture was stirred overnight at room temperature and the solvent removed. The residue was subjected to column chromatography (silica gel, DCM/MOH 9:1) to give 75 mg (75%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. customthe solvent removed

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-55df8726d2684479bfa20bff7e941ad7
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08664257B2

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