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Hydrochloric Acid → 4-(4-Chloro-phenyl)-5-cyclopropylmethoxy-pyrimidine-2-carboxylic acid

HRID 1184406
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1184406
C[O:2][C:3]([C:5]1[N:10]=[C:9]([C:11]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([Cl:17])=[CH:13][CH:12]=2)[C:8]([O:18][CH2:19][CH:20]2[CH2:22][CH2:21]2)=[CH:7][N:6]=1)=[O:4].[OH-].[Li+].Cl>O1CCCC1.O>[Cl:17][C:14]1[CH:13]=[CH:12][C:11]([C:9]2[C:8]([O:18][CH2:19][CH:20]3[CH2:21][CH2:22]3)=[CH:7][N:6]=[C:5]([C:3]([OH:4])=[O:2])[N:10]=2)=[CH:16][CH:15]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 3939Lithium HydroxideHCID 666785874-(4-Chloro-phenyl)-5-cyclopropylmethoxy-pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester

Produkt 1

HCID 666788194-(4-Chloro-phenyl)-5-cyclopropylmethoxy-pyrimidine-2-carboxylic acidAusbeute 97,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2.655 g 4-(4-chloro-phenyl)-5-cyclopropylmethoxy-pyrimidine-2-carboxylic acid methyl ester in 27 ml tetrahydrofuran was added 11 ml of a 1M solution of lithium hydroxide in water and the mixture was stirred at room temperature for 1 h. The reaction mixture was acidified by addition of 1M hydrochloric acid. The precipitate was collected by filtration, washed with water and dried to constant weight under high vacuum to yield 2.473 g of the title compound as white solid. MS (EI): 305.1 (M+H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe precipitate was collected by filtration
  2. washwashed with water
  3. customdried to constant weight under high vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87ddb4c8bb3446cab4d7dbe2ff02316d
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08669254B2

Notizen zur Reaktion

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