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Ethanol → HCID 178457088, Verbindung

HRID 1189667
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1189667
[F:1][C:2]([F:29])([F:28])[C@H:3]1[CH2:8][CH2:7][C@H:6]([NH:9][C:10](=[O:27])[C:11]2[CH:16]=[C:15]([N+:17]([O-])=O)[C:14]([NH:20][CH3:21])=[CH:13][C:12]=2[N:22]([CH3:26])[CH2:23][C:24]#[CH:25])[CH2:5][CH2:4]1.[O-]S(S([O-])=O)=O.[Na+].[Na+].O.CCO>C([O-])(O)=O.[Na+]>[F:1][C:2]([F:28])([F:29])[C@H:3]1[CH2:8][CH2:7][C@H:6]([NH:9][C:10](=[O:27])[C:11]2[CH:16]=[C:15]([NH2:17])[C:14]([NH:20][CH3:21])=[CH:13][C:12]=2[N:22]([CH3:26])[CH2:23][C:24]#[CH:25])[CH2:5][CH2:4]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 702EthanolHCID 962WaterHCID 24489Sodium DithioniteHCID 178457089HCID 178457089, Verbindung

Produkt 1

HCID 178457088HCID 178457088, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 516892Sodium Bicarbonate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N-(trans-4-trifluoromethyl-cyclohexyl)-2-[N-methyl-N-propargylamino]-4-methylamino-5-nitro-benzoic acid amide (60 mg, 0.145 mmol), Na2S2O4 (127 mg and a second 150 mg portion is added after 8 h), 1 mL water and 5 mL EtOH is stirred at 55° C. for 24 h. The mixture is diluted with sat aq NaHCO3 and extracted with EtOAc. The combined organic phases are dried with Na2SO4, filtered and concentrated.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with EtOAc
  2. dry with materialThe combined organic phases are dried with Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cf781453221e4dba93c905e764772c02
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08674113B2

Notizen zur Reaktion

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