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Cesium carbonate → 6-[(6-tert-butylthiomethyl-pyridin-3-ylmethyl)-amino]-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine

HRID 1191118
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1191118
[NH2:1][CH2:2][C:3]1[CH:4]=[N:5][C:6]([CH2:9][S:10][C:11]([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12])=[CH:7][CH:8]=1.[Cl:15][C:16]1[CH:32]=[CH:31][C:19]2[CH2:20][CH2:21][N:22]([C:25](=[O:30])[C:26]([F:29])([F:28])[F:27])[CH2:23][CH2:24][C:18]=2[C:17]=1OS(C(F)(F)F)(=O)=O.C1C=CC(P(C2C(C3C(P(C4C=CC=CC=4)C4C=CC=CC=4)=CC=C4C=3C=CC=C4)=C3C(C=CC=C3)=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+]>C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd].C([O-])(=O)C.[Pd+2].C([O-])(=O)C.C1(C)C=CC=CC=1>[C:11]([S:10][CH2:9][C:6]1[N:5]=[CH:4][C:3]([CH2:2][NH:1][C:17]2[C:18]3[CH2:24][CH2:23][N:22]([C:25](=[O:30])[C:26]([F:28])([F:27])[F:29])[CH2:21][CH2:20][C:19]=3[CH:31]=[CH:32][C:16]=2[Cl:15])=[CH:8][CH:7]=1)([CH3:14])([CH3:13])[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 634876Binap, (A+-)-HCID 574477477-Chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-trifluoromethylsulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepineHCID 584954543-Aminomethyl-6-(tert-butylthio)methyl-pyridine

Produkt 1

HCID 86624164
6-[(6-tert-butylthiomethyl-pyridin-3-ylmethyl)-amino]-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine
Ausbeute 71 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 167845palladium(II) acetateKatalysatorHCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

Use a method similar to the General Procedure 1-3. Add 3-aminomethyl-6-(tert-butylthio)methyl-pyridine (2.99 g, 14.2 mmol), 7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-6-trifluoromethanesulfonyloxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (5.05 g, 11.9 mmol), tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) (275 mg, 0.3 mmol), palladium(II) acetate (133 mg, 0.6 mmol), BINAP (560 mg, 0.9 mmol) and cesium carbonate (5.82 g, 17.9 mmol) to toluene (100 mL) under a nitrogen atmosphere. Heat the mixture at 90° C. for 12 h. Cool the mixture to room temperature. Purify by chromatography on silica gel eluting with hexane/EtOAc (100:0 to 85:15 gradient) to obtain 6-[(6-tert-butylthiomethyl-pyridin-3-ylmethyl)-amino]-7-chloro-3-(2,2,2-trifluoroacetyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepine (4.1 g, 71%). MS (APCI+) m/z: 486 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. temperatureCool the mixture to room temperature
  2. customPurify by chromatography on silica gel eluting with hexane/EtOAc (100:0 to 85:15 gradient)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-45fc77dbb78646b89ea6e3dc9997c05e
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08680091B2

Notizen zur Reaktion

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