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2-(4-Bromo-2-ethylphenyl)cyclopent-4-ene-1,3-dione → 2-(4-Bromo-2-ethylphenyl)cyclopentane-1,3-dione

HRID 1193045
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1193045
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[C:12](=[O:13])[CH:11]=[CH:10][C:9]2=[O:14])=[C:4]([CH2:15][CH3:16])[CH:3]=1>C(O)(=O)C.[Zn]>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]2[C:12](=[O:13])[CH2:11][CH2:10][C:9]2=[O:14])=[C:4]([CH2:15][CH3:16])[CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 580708792-(4-Bromo-2-ethylphenyl)cyclopent-4-ene-1,3-dione

Produkt 1

HCID 667097952-(4-Bromo-2-ethylphenyl)cyclopentane-1,3-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23994ZincKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a suspension of zinc dust (2.0 g, 0.03 mol) in glacial acetic acid (30 ml) is added a solution of 2-(4-bromo-2-ethylphenyl)cyclopent-4-ene-1,3-dione (1.20 g, 0.0043 mol) in glacial acetic acid (20 ml) dropwise over 10 minutes. After stirring of the resultant suspension for 20 hours at room temperature the reaction mixture is filtered through diatomaceous earth and the filtrate is evaporated under reduced pressure to afford 2-(4-bromo-2-ethylphenyl)cyclopentane-1,3-dione as a pink solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationis filtered through diatomaceous earth
  2. customthe filtrate is evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-153c6d57a56e4d81bd0cd2975ee594fb
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08680339B2

Notizen zur Reaktion

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