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Anisole → HCID 178503584, Verbindung

HRID 1194289
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1194289
[CH3:1][S:2][C:3]1[N:4]=[C:5]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=[C:6]2[N:7]=1.[C:13]1(OC)C=CC=CC=1.[F:21][C:22]([F:29])([F:28])[S:23]([O:26]C)(=[O:25])=[O:24]>C(OCC)(=O)C>[F:21][C:22]([F:29])([F:28])[S:23]([O-:26])(=[O:25])=[O:24].[CH3:13][N:7]1[C:6]2=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=[CH:12][C:5]2=[NH+:4][CH:3]1[S:2][CH3:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7519AnisoleHCID 9526Methyl triflateHCID 151230382-Methylthiocycloheptimidazole

Produkt 1

HCID 178503584HCID 178503584, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

First, 25 g of 2-methylthiocycloheptimidazole was added to 100 ml of anisole, and stirred under ice cooling. Then, 28 g of methyl trifluoromethanesulfonate was added dropwise and stirred under ice cooling. The mixture was further stirred at room temperature for 2 hours and 30 minutes, 200 ml of ethyl acetate was added thereto, and deposited crystals were filtered and dried.

Aufarbeitung

  1. stirringstirred under ice cooling
  2. stirringThe mixture was further stirred at room temperature for 2 hours and 30 minutes
  3. filtrationwere filtered
  4. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ae87d2e397e94c91a2716070b4f1ac09
Quelldatensatz
uspto-grants-1989_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04814265

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