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Sodium Iodide → HCID 19807720, Verbindung

HRID 1195591
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1195591
Cl[CH2:2][C:3]1[CH2:4][O:5][CH2:6][CH2:7][CH:8]=1.[Cl:9][C:10]1[N:11]([C:19]2[CH:24]=[C:23]([OH:25])[C:22]([Cl:26])=[CH:21][C:20]=2[F:27])[N:12]=[C:13]2[C:18]=1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]2.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[I-].[Na+]>CN(C)C=O.O>[Cl:9][C:10]1[N:11]([C:19]2[CH:24]=[C:23]([O:25][CH2:2][C:3]3[CH2:4][O:5][CH2:6][CH2:7][CH:8]=3)[C:22]([Cl:26])=[CH:21][C:20]=2[F:27])[N:12]=[C:13]2[C:18]=1[CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14]2
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 5238Sodium IodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 1850782-Chloro-5-(3-chloro-4,5,6,7-tetrahydroindazol-2-yl)-4-fluorophenolHCID 198077223-(Chloromethyl)-5,6-dihydro-2H-pyran

Produkt 1

HCID 19807720HCID 19807720, VerbindungAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962
Water
Lösungsmittel
HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.1 g (16 mmol) of 3-chloromethyl-5,6-dihydro-2H-pyran were added at 25° C. to a mixture of 4.5 g (15 mmol) of 3-chloro-2-(4-chloro-2-flouro-5-hydroxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazole, 2.5 g (18 mmol) of potassium carbonate and 0.5 g (3mmol) of sodium iodide in 50 ml of dimethylformamide, and the reaction mixture was stirred for 12 hours. 100 ml of water were added, and the precipitate was isolated, washed with water and dried, resulting in 5 g (84%) of the title compound [melting point 90° to 92° C⟧ Compound No. 1.002.

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate was isolated
  2. washwashed with water
  3. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51c2b0b3e4f04db2840683ae2366245f
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05112383

Notizen zur Reaktion

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