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Water → HCID 178443563, Verbindung

HRID 1198846
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1198846
[CH:1]([N:4]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]1)=[CH:2][CH3:3].C(N(CC)CC)C.[CH2:17]([C@H:24]1[CH2:29][CH2:28][C@H:27]([C:30](=[O:34])[CH:31]=[CH:32]Cl)[CH2:26][CH2:25]1)[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23].O>C(OCC)C>[CH2:17]([C@H:24]1[CH2:29][CH2:28][C@H:27]([C:30](=[O:34])[CH:31]=[CH:32][C:2]([CH3:3])=[CH:1][N:4]2[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH2:6][CH2:5]2)[CH2:26][CH2:25]1)[CH2:18][CH2:19][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 8471TriethylamineHCID 138954N-(1-propenyl)piperidineHCID 178443564HCID 178443564, Verbindung

Produkt 1

HCID 178443563HCID 178443563, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl Ether
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

A mixture of 6 g of N-(1-propenyl)piperidine, 45 ml of of diethyl ether and 4.36 ml of triethylamine is treated dropwise while stirring and gassing with nitrogen at 0° C. within 1 hour with a solution of 8.5 g of trans-4-heptyl-1-(3-chloroacryloyl)cyclohexane in 20 ml of diethyl ether. The suspension is stirred at 0° C. for a further 1 hour and then treated with 120 ml of water and extracted three times with diethyl ether. The organic phases are washed twice with water, dried over sodium sulphate, filtered and concentrated, there being obtained N-[5-(trans-4-heptylcyclohexyl)-2-methyl-5-oxo-1,3-pentadienyl]piperidine.

Aufarbeitung

  1. additionis treated dropwise
  2. stirringThe suspension is stirred at 0° C. for a further 1 hour
  3. extractionextracted three times with diethyl ether
  4. washThe organic phases are washed twice with water
  5. dry with materialdried over sodium sulphate
  6. filtrationfiltered
  7. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5a9dfba4aa674e97aea9d2912f9ab059
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04898455

Notizen zur Reaktion

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