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Trifluoroacetic acid → HCID 14050781, Verbindung

HRID 1200300
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1200300
C1(C([O:14][C:15]([C:17]2[N:18]3[C@H:21]([S:22][CH2:23][C:24]=2[CH2:25][S:26][C:27]2[N:32]4[N:33]=[C:34]([C:36]([O:38]C(C5C=CC=CC=5)C5C=CC=CC=5)=[O:37])[N:35]=[C:31]4[N:30]=[C:29]([CH3:52])[CH:28]=2)[C@H:20]([NH:53][C:54](=[O:95])/[C:55](/[C:89]2[N:90]=[C:91]([NH2:94])[S:92][CH:93]=2)=[N:56]\[O:57][CH:58]([C:73]([O:75]C(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=[O:74])[C:59]2[CH:64]=[CH:63][C:62]([O:65][C:66](=[O:68])[CH3:67])=[C:61]([O:69][C:70](=[O:72])[CH3:71])[CH:60]=2)[C:19]3=[O:96])=[O:16])C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.C1(OC)C=CC=CC=1.FC(F)(F)C(O)=O>ClC(Cl)C>[NH2:94][C:91]1[S:92][CH:93]=[C:89](/[C:55](=[N:56]/[O:57][CH:58]([C:73]([OH:75])=[O:74])[C:59]2[CH:64]=[CH:63][C:62]([O:65][C:66](=[O:68])[CH3:67])=[C:61]([O:69][C:70](=[O:72])[CH3:71])[CH:60]=2)/[C:54]([NH:53][C@@H:20]2[C:19](=[O:96])[N:18]3[C@@H:21]2[S:22][CH2:23][C:24]([CH2:25][S:26][C:27]2[N:32]4[N:33]=[C:34]([C:36]([OH:38])=[O:37])[N:35]=[C:31]4[N:30]=[C:29]([CH3:52])[CH:28]=2)=[C:17]3[C:15]([OH:16])=[O:14])=[O:95])[N:90]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 7519AnisoleHCID 16170827HCID 16170827, Verbindung

Produkt 1

HCID 14050781HCID 14050781, VerbindungAusbeute 109,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 63651,1-DichloroethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of the product obtained in Step 2 (0.87 g) in dichloroethane (1.6 ml) were added anisole (0.8 ml) and trifluoroacetic acid (2.4 ml) under ice cooling, and the resultng solution was stirred at room temperature for two hours. After removing the solvent by decantation, the residue was washed with dichloroethane and crystallized with ether, giving 0.6 g of the objective compound (as trifluoroacetic acid salt).

Aufarbeitung

  1. customAfter removing the solvent by decantation
  2. washthe residue was washed with dichloroethane
  3. customcrystallized with ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7a7a0634a0324a37af7495d75e8640ef
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04904791

Notizen zur Reaktion

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