N-methyl-2-pyrrolidone → 6-Chloro-4-(pyridin-3-ylmethylamino)nicotinamide

HRID 1209032

Reaktionsgleichung

[CH3:29][N:30]1[CH2:31][CH2:32][CH2:33][C:34]1=[O:35].[CH:20]([N:21]([CH2:22][CH3:23])[CH:24]([CH3:25])[CH3:26])([CH3:27])[CH3:28].[Cl:1][c:2]1[cH:3][c:4]([Cl:11])[n:5][cH:6][c:7]1[C:8](=[O:9])[NH2:10].[cH:12]1[c:13]([CH2:18][NH2:19])[cH:14][cH:15][cH:16][n:17]1>>[c:2]1([NH:19][CH2:18][c:13]2[cH:12][n:17][cH:16][cH:15][cH:14]2)[cH:3][c:4]([Cl:11])[n:5][cH:6][c:7]1[C:8](=[O:9])[NH2:10]

Komponenten

Edukt 4

HCID 13387N-methyl-2-pyrrolidone

HCID 310183-Pyridinemethanamine

HCID 81531Diisopropylethylamine

HCID 6000444,6-Dichloronicotinamide

Produkt 1

HCID 584402016-Chloro-4-(pyridin-3-ylmethylamino)nicotinamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-996ff2274cec4dcb98417d0113fad05b
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

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