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Potassium Cation → Methyl 2-[[(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzeneacetate

HRID 1218058
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1218058
[C:16](=[O:17])([O-:18])[O-:19].[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:4][c:5]1[c:6]([S:11](=[O:12])(=[O:13])[NH2:14])[cH:7][cH:8][cH:9][cH:10]1)=[O:15].[CH3:33][C:34]#[N:35].[Cl:22][c:23]1[n:24][c:25]([N:30]=[C:31]=[O:32])[n:26][c:27]([Cl:29])[cH:28]1.[K+:20].[K+:21].[OH2:36]>>[CH3:1][O:2][C:3]([CH2:4][c:5]1[c:6]([S:11](=[O:12])(=[O:13])[NH:14][C:31]([NH:30][c:25]2[n:24][c:23]([Cl:22])[cH:28][c:27]([Cl:29])[n:26]2)=[O:32])[cH:7][cH:8][cH:9][cH:10]1)=[O:15]
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 6

HCID 813Potassium Cation2×HCID 962WaterHCID 6342AcetonitrileHCID 19660Carbonate IonHCID 123646504,6-Dichloro-2-isocyanatopyrimidineHCID 13064551Methyl 2-(2-sulfamoylphenyl)acetate

Produkt 1

Auf dieser SeiteKomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
HCID 13064559
Methyl 2-[[(4,6-dichloropyrimidin-2-yl)aminocarbonyl]aminosulfonyl]benzeneacetate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c458f642a2a84f5ab9840a1513dca0f9
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (5/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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