StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1,2-Dichloroethane → methyl 2-{4-[(2R)-2-({(3S)-2-[(tert-butyl)oxycarbonyl](3-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)}carbonylamino)-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]piperazinyl}benzoate

HRID 1242726
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1242726
Cl.[NH2:2][C@H:3]([CH2:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([Cl:29])=[CH:25][CH:24]=1)[C:4]([N:6]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:13]=2[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH2:8][CH2:7]1)=[O:5].[N:30]1([C:43]([O:45][C:46]([CH3:49])([CH3:48])[CH3:47])=[O:44])[CH2:39][C:38]2[C:33](=[CH:34][CH:35]=[CH:36][CH:37]=2)[CH2:32][C@H:31]1[C:40](O)=[O:41].C1C=NC2N(O)N=NC=2C=1.C(Cl)CCl.CCN(C(C)C)C(C)C>>[C:46]([O:45][C:43]([N:30]1[C@H:31]([C:40]([NH:2][C@H:3]([CH2:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([Cl:29])=[CH:25][CH:24]=2)[C:4]([N:6]2[CH2:7][CH2:8][N:9]([C:12]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][C:13]=3[C:14]([O:16][CH3:17])=[O:15])[CH2:10][CH2:11]2)=[O:5])=[O:41])[CH2:32][C:33]2[C:38](=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)[CH2:39]1)=[O:44])([CH3:49])([CH3:48])[CH3:47]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 181649HOAtHCID 664088(3S)-2-((tert-butoxy)carbonyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acidHCID 69074691Methyl 2-{4-[(2r)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]piperazinyl}-benzoate hydrochloride

Produkt 1

HCID 58714303
methyl 2-{4-[(2R)-2-({(3S)-2-[(tert-butyl)oxycarbonyl](3-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolyl)}carbonylamino)-3-(4-chlorophenyl)propanoyl]piperazinyl}benzoate

Versuchsvorschrift

The title compound was prepared according to the procedure described in Preparation V by using methyl 2-{4-[(2R)-2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoyl] piperazinyl}-benzoate hydrochloride (2.6 g, 5.9 mmol), Boc-L-Tic-OH (Bachem) (1.8 g, 6.5 mmol), HOAT (Aldrich) (810 mg, 5.9 mmol), and EDC (Aldrich) (2.3 g, 12 mmol) and DIEA (Aldrich) (1.0 mL, 5.9 mmol). The title compound was isolated and purified by column chromatography (CH2Cl2 with 1.5% NH3 2M in MeOH) (2.8 g). MS (ESI, pos. ion) m/z: 661 (M+H). Calc'd for C36H41ClN4O6: 660.27.

Aufarbeitung

  1. customThe title compound was prepared
  2. customdescribed in Preparation V

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb9029a9a0fb4af7af89d5bca8b566c8
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07115607B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion