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Methyl chloroformate → Methyl 3-cyclopropylprop-2-ynoate

HRID 1243789
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1243789
[CH:1]1([C:4]#[CH:5])[CH2:3][CH2:2]1.Cl[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8]>C(OCC)C>[CH3:10][O:9][C:7](=[O:8])[C:5]#[C:4][CH:1]1[CH2:3][CH2:2]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 6586Methyl chloroformateHCID 138823Cyclopropylacetylene

Produkt 1

HCID 701378Methyl 3-cyclopropylprop-2-ynoateAusbeute 72,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
-78 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of cyclopropyl acetylene (10.0 g, 148 mmol) in 50 mL of ethyl ether at −78° C. under argon was added methyllithiium (1.4 M in ethyl ether, 107 mL, 150 mmol). This solution was stirred at −78° C. for 1 h. Methyl chloroformate (12.0 mL, 154 mmol) was added. The reaction mixture was warmed to room temperature in 2 h and was quenched with water. The organic layer was separated. The aqueous layer was extracted with ethyl ether (50 mL×3). The combined organic layer was dried over sodium sulfate and evaporated to give cyclopropyl-propynoic acid methyl ester as a yellow oil (13.25 g, 72%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was warmed to room temperature in 2 h
  2. customwas quenched with water
  3. customThe organic layer was separated
  4. extractionThe aqueous layer was extracted with ethyl ether (50 mL×3)
  5. dry with materialThe combined organic layer was dried over sodium sulfate
  6. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3c5acd34bb5e410db624659553e1c648
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07119102B2

Notizen zur Reaktion

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