Dimethyl Sulfoxide → HCID 86651562, Verbindung

Reaktionsgleichung

[Br:18][CH2:19][CH:20]1[CH2:21][CH2:22]1.[C:23](=[O:24])([O-:25])[O-:26].[CH3:29][CH2:30][O:31][C:32]([CH3:33])=[O:34].[CH3:35][S:36]([CH3:37])=[O:38].[Cl:1][c:2]1[n:3][c:4]2[c:9]([cH:10][n:11]1)[NH:8][C:7](=[O:12])[C:6]1([CH3:17])[N:5]2[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13]1.[K+:27].[K+:28].[OH2:39]>>[Cl:1][c:2]1[n:3][c:4]2[c:9]([cH:10][n:11]1)[N:8]([CH2:19][CH:20]1[CH2:21][CH2:22]1)[C:7](=[O:12])[C:6]1([CH3:17])[N:5]2[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13]1

Komponenten

Edukt 7

HCID 679Dimethyl Sulfoxide

HCID 813Potassium Cation2×

HCID 962Water

HCID 8857Ethyl Acetate

HCID 19660Carbonate Ion

HCID 81503Bromomethylcyclopropane

HCID 781653422-chloro-6a-methyl-6a,7,9,10-tetrahydro-[1,4]oxazino[3,4-h]pteridin-6(5H)-one

Produkt 1

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-275cdc7187ed4f89a335907a7cc2ca37
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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