Potassium Cation → phenyl 3-cyclobutyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate

Reaktionsgleichung

[C:17](=[O:18])([O-:19])[O-:20].[CH2:33]1[O:34][CH2:35][CH2:36][CH2:37]1.[CH:1]1([c:5]2[n:6][n:7](-[c:11]3[cH:12][cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]3)[c:8]([NH2:10])[cH:9]2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4]1.[Cl:23][C:24](=[O:25])[O:26][c:27]1[cH:28][cH:29][cH:30][cH:31][cH:32]1.[K+:21].[K+:22]>>[CH:1]1([c:5]2[n:6][n:7](-[c:11]3[cH:12][cH:13][cH:14][cH:15][cH:16]3)[c:8]([NH:10][C:24](=[O:25])[O:26][c:27]3[cH:28][cH:29][cH:30][cH:31][cH:32]3)[cH:9]2)[CH2:2][CH2:3][CH2:4]1

Komponenten

Edukt 5

HCID 813Potassium Cation2×

HCID 8028Tetrahydrofuran

HCID 15891Phenyl chloroformate

HCID 19660Carbonate Ion

HCID 431589603-Cyclobutyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-amine

Produkt 1

HCID 66876742phenyl 3-cyclobutyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5-ylcarbamate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag: ord-af4a2a28bbe3485f94d988d95f9910c3
Quelldatensatz: Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (2/10)
DOI: 10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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