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Hydrogen Peroxide → HCID 20720267, Verbindung

HRID 1251122
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1251122
[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:13]=[N:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[OH:18]O.O>C(O)(=O)C>[CH2:1]([O:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][C:12]1[CH:13]=[N+:14]([O-:18])[CH:15]=[CH:16][CH:17]=1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 784Hydrogen PeroxideHCID 962WaterHCID 22502452HCID 22502452, Verbindung

Produkt 1

HCID 20720267HCID 20720267, VerbindungAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

3-(3-Benzyloxypropyl)pyridine (34.28 g) was dissolved in acetic acid (260 ml), followed by the addition of a 30% aqueous solution of hydrogen peroxide (52 ml), and the mixture was stirred at 50° C. overnight. After cooling as it was, water (52 ml) was added to the reaction solution, which was then evaporated. The resulting residue was dissolved in chloroform, washed with water, dried (over MgSO4) and evaporated. The resulting residue was purified by silica gel column chromatography (methylene chloride/methanol system), to give the title compound as a yellow oil (30.23 g, yield; 88%).

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling as it
  2. customwas then evaporated
  3. dissolutionThe resulting residue was dissolved in chloroform
  4. washwashed with water
  5. dry with materialdried (over MgSO4)
  6. customevaporated
  7. customThe resulting residue was purified by silica gel column chromatography (methylene chloride/methanol system)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2de149405a744e40b17208e0919a5c86
Quelldatensatz
uspto-grants-2002_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06340759B1

Notizen zur Reaktion

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