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N-(3-benzoylthiopropanoyl)-L-alanine → N-(3-Sulfanylpropanoyl)-L-alanine

HRID 1252815
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1252815
C([S:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([NH:14][C@H:15]([C:17]([OH:19])=[O:18])[CH3:16])=[O:13])(=O)C1C=CC=CC=1>O.[OH-].[NH4+]>[SH:9][CH2:10][CH2:11][C:12]([NH:14][C@H:15]([C:17]([OH:19])=[O:18])[CH3:16])=[O:13]
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 13036931N-(3-benzoylthiopropanoyl)-L-alanine

Produkt 1

HCID 13036940N-(3-Sulfanylpropanoyl)-L-alanineAusbeute 70,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel2×HCID 14923Ammonium HydroxideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

N-(3-benzoylthiopropanoyl)-L-alanine (4.2 g) is dissolved in a mixture of water (7.5 ml) and concentrated ammonium hydroxide (6 ml). After one hour, the mixture is diluted with water, filtered and the filtrate is extracted with ethyl acetate. The aqueous phase is acidified with concentrated hydrochloric acid and extracted with ethyl acetate. The organic phase is washed with water, dried and concentrated to dryness in vacuo. The residue is crystallized from ethyl acetate-hexane to yield 1.87 g of N-(3-mercaptopropanoyl)-L-alanine, m.p. 79°-81°.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. extractionthe filtrate is extracted with ethyl acetate
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. washThe organic phase is washed with water
  5. customdried
  6. concentrationconcentrated to dryness in vacuo
  7. customThe residue is crystallized from ethyl acetate-hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9116ed926520467993fe44e21630607f
Quelldatensatz
uspto-grants-1988_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04745124

Notizen zur Reaktion

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