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Sodium methanethiolate → 2-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-thiol

HRID 1253823
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1253823
Br[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([CH:8]=[C:9]([C:11]([F:14])([F:13])[F:12])[N:10]=2)[CH:7]=1.C[S-:16].[Na+]>CC(N(C)C)=O>[F:12][C:11]([F:14])([F:13])[C:9]1[N:10]=[C:5]2[CH:4]=[CH:3][C:2]([SH:16])=[CH:7][N:6]2[CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4378561Sodium methanethiolateHCID 199734446-Bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo(1,2-a)pyridine

Produkt 1

HCID 672830342-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-6-thiolAusbeute 61 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
150 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-bromo-2-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine (500 mg, 1.89 mmol) (for the synthesis, see WO2005111047) and sodium thiomethoxide (400 mg, 5.67 mmol) in dimethylacetamide (5 ml) was heated to 150° C. for 90 minutes under a nitrogen atmosphere. The resultant mixture was cooled down to room temperature and partitioned between ethyl acetate and an aqueous solution of ammonium chloride. The aqueous phase was extracted with more ethyl acetate and the combined organic layers were washed with water and brine, dried over magnesium sulfate and concentrated in vacuo to afford the title compound as a red oil (251 mg, 61% yield). MS (ES+) 219, (ES+) 217.

Aufarbeitung

  1. customfor the synthesis
  2. custompartitioned between ethyl acetate
  3. extractionThe aqueous phase was extracted with more ethyl acetate
  4. washthe combined organic layers were washed with water and brine
  5. dry with materialdried over magnesium sulfate
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c82fd75caa146bfa9f7631c0436e99d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08455507B2

Notizen zur Reaktion

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