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2-Bromophenol → 1-Bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)benzene

HRID 1254275
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1254275
[OH-].[K+].[Br:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:10].[CH2:11]([O:13][CH:14]([O:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:15]Br)[CH3:12]>O.CS(C)=O.CCOCC>[CH2:11]([O:13][CH:14]([O:17][CH2:18][CH3:19])[CH2:15][O:10][C:5]1[CH:6]=[CH:7][CH:8]=[CH:9][C:4]=1[Br:3])[CH3:12]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 72442-BromophenolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 74852Ethane, 2-bromo-1,1-diethoxy-

Produkt 1

HCID 229514321-Bromo-2-(2,2-diethoxyethoxy)benzene

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittelHCID 962Water
Lösungsmittel
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A solution of KOH pellets (85%, 0.68 g, 10.3 mmol) in water (1.5 mL) was added to 2-bromophenol (1 mL, 8.6 mmol). The mixture was diluted with DMSO (20 mL) and bromoacetaldehyde diethyl acetal (1.43 mL, 9.5 mmol) was added. The mixture was heated at 100° C. for 6 h, cooled to rt, diluted with ether (175 mL), washed with water (3×40 mL) and 5% aq NaOH (40 mL), and dried over MgSO4. Removal of the solvent left 1-(2,2-diethoxyethoxy)-2-bromobenzene (2.62 g, quant) as an oil.

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. temperaturecooled to rt
  3. washwashed with water (3×40 mL) and 5% aq NaOH (40 mL)
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customRemoval of the solvent
  6. waitleft 1-(2,2-diethoxyethoxy)-2-bromobenzene (2.62 g, quant) as an oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3635213d5383448d8cec41f7b42b9460
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08455521B2

Notizen zur Reaktion

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