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Bromine → 2-Bromo-4-fluoro-5-methoxybenzaldehyde

HRID 1255720
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1255720
[F:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[O:10][CH3:11].[Br-:12].[K+].BrBr>O>[Br:12][C:8]1[CH:9]=[C:2]([F:1])[C:3]([O:10][CH3:11])=[CH:4][C:5]=1[CH:6]=[O:7]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 24408Bromine2×HCID 253877Potassium BromideHCID 27373584-Fluoro-3-methoxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 231579072-Bromo-4-fluoro-5-methoxybenzaldehydeAusbeute 92,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-fluoro-3-methoxybenzaldehyde (4.3 g, 27.9 mmol), potassium bromide (16.6 g, 139.5 mmol), bromine (3.6 mL, 69.8 mmol), and water (45 mL) were stirred at room temperature for 24 hours. More bromine (1.43 mL, 27.9 mmol) was added and the reaction was stirred at room temperature overnight. The product precipitated out of solution and was collected via filtration and dried under reduced pressure to give 2-bromo-4-fluoro-5-methoxybenzaldehyde (6.01 g, 92% yield).

Aufarbeitung

  1. customThe product precipitated out of solution
  2. filtrationwas collected via filtration
  3. customdried under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9d24f7be90b44849ca4a95d4197e077
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08461135B2

Notizen zur Reaktion

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