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Hydrochloric Acid → 1-(3-Bromophenyl)ethanamine

HRID 1255832
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1255832
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8](=O)[CH3:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.C([O-])=O.[NH4+:14].Cl>CO.O.C[C]1[C](C)[C](C)[C](C)[C]1C.C[C]1[C](C)[C](C)[C](C)[C]1C.Cl[Rh]Cl.Cl[Rh]Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]([NH2:14])[CH3:9])[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
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Komponenten

7

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 165023'-BromoacetophenoneHCID 2723923Ammonium formate

Produkt 1

HCID 167857641-(3-Bromophenyl)ethanamineAusbeute 85 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 16212157Bis[(pentamethylcyclopentadienyl)dichloro-rhodium]Katalysator
HCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 962WaterLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3′-bromoacetophenone (2.66 mL, 20 mmol), ammonium formate (6.31 g, 100 mmol) and dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium(III) dimer (124 mg, 0.2 mmol) in anhydrous methanol (20 mL) under an atmosphere of nitrogen was heated at reflux for 5 hours then allowed to cool to room temperature overnight. The mixture was diluted with water (20 mL), acidified to pH 2 with dilute aqueous hydrochloric acid (2M) and washed with dichloromethane (2×60 mL). The aqueous solution was basified to pH 12 with solid potassium hydroxide, extracted with dichloromethane (3×50 mL) and the extracts washed with brine (50 mL), dried (Na2SO4) and concentrated under reduced pressure to give 1-(3-bromophenyl)ethanamine (3.4 mg, 85%) as a yellow liquid.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 5 hours
  3. washwashed with dichloromethane (2×60 mL)
  4. extractionextracted with dichloromethane (3×50 mL)
  5. washthe extracts washed with brine (50 mL)
  6. dry with materialdried (Na2SO4)
  7. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0f2c8b8abbd44aa49c644c9fcf7dadab
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08461161B2

Notizen zur Reaktion

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