StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Diisopropylethylamine → (12Z,15Z)-1,2-bis((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyloxy)henicosa-12,15-dien-3-yl 4-(dimethylamino)butanoate

HRID 1259008
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1259008
[CH2:1]([O:19][CH2:20][CH:21]([O:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50]/[CH:51]=[CH:52]\[CH2:53]/[CH:54]=[CH:55]\[CH2:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][CH3:60])[CH:22]([OH:41])[CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30]/[CH:31]=[CH:32]\[CH2:33]/[CH:34]=[CH:35]\[CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH3:40])[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]/[CH:9]=[CH:10]\[CH2:11]/[CH:12]=[CH:13]\[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18].Cl.[CH3:62][N:63]([CH3:70])[CH2:64][CH2:65][CH2:66][C:67](O)=[O:68].CCN=C=NCCCN(C)C.Cl.CCN(C(C)C)C(C)C>ClCCl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH3:62][N:63]([CH3:70])[CH2:64][CH2:65][CH2:66][C:67]([O:41][CH:22]([CH2:23][CH2:24][CH2:25][CH2:26][CH2:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30]/[CH:31]=[CH:32]\[CH2:33]/[CH:34]=[CH:35]\[CH2:36][CH2:37][CH2:38][CH2:39][CH3:40])[CH:21]([O:42][CH2:43][CH2:44][CH2:45][CH2:46][CH2:47][CH2:48][CH2:49][CH2:50]/[CH:51]=[CH:52]\[CH2:53]/[CH:54]=[CH:55]\[CH2:56][CH2:57][CH2:58][CH2:59][CH3:60])[CH2:20][O:19][CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7][CH2:8]/[CH:9]=[CH:10]\[CH2:11]/[CH:12]=[CH:13]\[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH3:18])=[O:68]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27239391,3-Propanediamine, N'-(ethylcarbonimidoyl)-N,N-dimethyl-, monohydrochlorideHCID 126916404-(Dimethylamino)butyric acid hydrochlorideHCID 86667532(12Z,15Z)-1,2-bis((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyloxy)henicosa-12,15-dien-3-ol

Produkt 1

HCID 86300806
(12Z,15Z)-1,2-bis((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyloxy)henicosa-12,15-dien-3-yl 4-(dimethylamino)butanoate
Ausbeute 46 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (12Z,15Z)-1,2-bis((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyloxy)henicosa-12,15-dien-3-ol (450 mg, 0.54 mmol), 4-(dimethylamino)butanoic acid hydrochloride (135 mg, 0.8 mmol), EDCI hydrochloride (153 mg, 0.8 mmol), DIPEA (260 μL, 1.6 mmol) in anhydrous dichloromethane (10 mL) was added DMAP (5 mg). The solution was refluxed for 3 hours, cooled to room temperature and concentrated in vacuo to dryness. The reaction mixture was purified by column chromatography on silica gel 60 (eluted with a gradient of 100% hexanes to 1:1 hexanes/ethyl acetate) to afford (12Z,15Z)-1,2-bis((9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyloxy)henicosa-12,15-dien-3-yl 4-(dimethylamino)butanoate as a colorless oil (236 mg). 5.43-5.29 (m, 2H), 5.05-4.98 (m, 1H), 3.68-3.64 (m, 1H), 3.52-3.46 (m, 1H), 3.40 (t, 2H, J=6.7 Hz), 2.78 (t, 6H, J=6.4 Hz), 2.46-2.35 (m, 4H), 2.32 (s, 6H), 2.09-2.02 (m, 12H), 1.91-1.81 (m, 2H), 1.70-1.48 (m, 6H), 1.41-1.23 (m, 50H), 0.90 (t, 9H, J=6.7 Hz).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was refluxed for 3 hours
  2. concentrationconcentrated in vacuo to dryness
  3. customThe reaction mixture was purified by column chromatography on silica gel 60 (
  4. washeluted with a gradient of 100% hexanes to 1:1 hexanes/ethyl acetate)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-aafd1d402ec34b068edda9b461ad6077
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466122B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion