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Potassium Phosphate, Tribasic → 1-Benzyl-7-(2-fluoro-4-trimethylsilanyl-phenylamino)-6-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one

HRID 1259365
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1259365
[CH2:1]([N:8]1[C:12]2=[C:13]([N+:27]([O-:29])=[O:28])[C:14](OS(C(F)(F)F)(=O)=O)=[C:15]([CH3:18])[C:16](=[O:17])[N:11]2[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[F:30][C:31]1[CH:36]=[C:35]([Si:37]([CH3:40])([CH3:39])[CH3:38])[CH:34]=[CH:33][C:32]=1[NH2:41].CC1(C)C2C(=C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)C=CC=2)OC2C(P(C3C=CC=CC=3)C3C=CC=CC=3)=CC=CC1=2.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+]>C1(C)C=CC=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.C1C=CC(/C=C/C(/C=C/C2C=CC=CC=2)=O)=CC=1.[Pd].[Pd]>[CH2:1]([N:8]1[C:12]2=[C:13]([N+:27]([O-:29])=[O:28])[C:14]([NH:41][C:32]3[CH:33]=[CH:34][C:35]([Si:37]([CH3:39])([CH3:38])[CH3:40])=[CH:36][C:31]=3[F:30])=[C:15]([CH3:18])[C:16](=[O:17])[N:11]2[CH2:10][CH2:9]1)[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 6360441,1'-(9,9-Dimethyl-9H-xanthene-4,5-diyl)bis(1,1-diphenylphosphine)HCID 58380548HCID 58380548, VerbindungHCID 595965992-Fluoro-4-(trimethylsilyl)aniline

Produkt 1

HCID 671936841-Benzyl-7-(2-fluoro-4-trimethylsilanyl-phenylamino)-6-methyl-8-nitro-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]pyridin-5-one
Ausbeute 85,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9811564Bis(dibenzylideneacetone)palladiumKatalysatorHCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Trifluoro-methanesulfonic acid 1-benzyl-6-methyl-8-nitro-5-oxo-1,2,3,5-tetrahydro-imidazo[1,2-a]pyridin-7-yl ester (I-1e: 500 mg, 0.001 mol) in toluene (15 mL) was reacted with 2-fluoro-4-trimethylsilanyl-phenylamine (221 mg, 0.001 mol) in the presence of Pd2(dba)3 (63.3 mg, 0.0001 mol), xantphos (40 mg, 0.0001 mol) and K3PO4 (367 mg, 0.002 mol) and the reaction mixture was heated to reflux for 1 hour. Reaction workup yields the crude product which was purified by column chromatography on silica gel (40% ethylacetate in hexane) to afford 400 mg of the product (74.48% yield).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture was heated
  2. temperatureto reflux for 1 hour
  3. customReaction workup
  4. customyields the crude product which
  5. customwas purified by column chromatography on silica gel (40% ethylacetate in hexane)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-8ebe49e6572f4199a17b165266a5e29a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466289B2

Notizen zur Reaktion

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