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Acetic Anhydride → Methyl 2-(acetylamino)-7-methoxy-3-oxoheptanoate

HRID 1260050
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1260050
O[N:2]=[C:3]([C:8](=[O:15])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH3:14])[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5].[C:16](OC(=O)C)(=[O:18])[CH3:17]>C(O)(=O)C.[C].[Pd]>[C:16]([NH:2][CH:3]([C:8](=[O:15])[CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][O:13][CH3:14])[C:4]([O:6][CH3:7])=[O:5])(=[O:18])[CH3:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 178494995HCID 178494995, Verbindung

Produkt 1

HCID 58355553Methyl 2-(acetylamino)-7-methoxy-3-oxoheptanoate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418390HCID 178418390, VerbindungKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Methyl 2-(hydroxyimino)-7-methoxy-3-oxoheptanoate (5.70 g) and palladium-carbon (900 mg) were suspended in acetic acid (60 ml)-acetic anhydride (25 ml) and the mixture was stirred under a hydrogen atmosphere (1 atom) at room temperature for 14 hr. The palladium catalyst was filtered off, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the object product (5.48 g).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe palladium catalyst was filtered off
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0dc1374f728c4c49bfb303ae8256e596
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08466282B2

Notizen zur Reaktion

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