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Lithium Hydroxide → N-{4-[(S)-1-(3-Hydroxy-propyl)-pyrrolidin-3-yl]-phenyl}-4-isopropyl-benzenesulfonamide

HRID 1260243
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1260243
[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][C:7]([S:10]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([C@@H:20]3[CH2:24][CH2:23][N:22]([CH2:25][CH2:26][CH2:27][O:28]C(=O)C)[CH2:21]3)=[CH:16][CH:15]=2)(=[O:12])=[O:11])=[CH:6][CH:5]=1)([CH3:3])[CH3:2].[OH-].[Li+]>O1CCCC1.O>[OH:28][CH2:27][CH2:26][CH2:25][N:22]1[CH2:23][CH2:24][C@@H:20]([C:17]2[CH:16]=[CH:15][C:14]([NH:13][S:10]([C:7]3[CH:6]=[CH:5][C:4]([CH:1]([CH3:3])[CH3:2])=[CH:9][CH:8]=3)(=[O:12])=[O:11])=[CH:19][CH:18]=2)[CH2:21]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 3939Lithium Hydroxide2×HCID 53628668acetic acid 3-{(S)-3-[4-(4-isopropyl-benzenesulfonylamino)-phenyl]-pyrrolidin-1-yl}-propyl ester

Produkt 1

HCID 53628667N-{4-[(S)-1-(3-Hydroxy-propyl)-pyrrolidin-3-yl]-phenyl}-4-isopropyl-benzenesulfonamideAusbeute 67,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.26 g of acetic acid 3-{(S)-3-[4-(4-isopropyl-benzenesulfonylamino)-phenyl]-pyrrolidin-1-yl}-propyl ester (0.58 mmol) were dissolved in 4 ml of tetrahydrofuran. 0.021 g lithium hydroxide (0.88 mmol) dissolved in 4 ml water were added and the reaction mixture stirred for 15 h at room temperature. An additional equivalent of lithium hydroxide was added and stirring continued for 24 h before the reaction mixture was diluted with water and extracted three times with ethyl acetate. The combined organic phases were dried over magnesium sulfate, filtered, and evaporated to dryness under reduced pressure to yield 0.157 g of the product.

Aufarbeitung

  1. additionwere added
  2. stirringstirring
  3. waitcontinued for 24 h before the reaction mixture
  4. extractionextracted three times with ethyl acetate
  5. dry with materialThe combined organic phases were dried over magnesium sulfate
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated to dryness under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-313615fbe23b49358a38e356511fe19f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08470810B2

Notizen zur Reaktion

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