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Water → Heptane, 1,1,1,2,2-pentafluoro-7-iodo-

HRID 1267742
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1267742
[I-:1].[Na+].CS(O[CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([F:19])([F:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15])(=O)=O.O>CC(C)=O>[I:1][CH2:8][CH2:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]([F:19])([F:18])[C:14]([F:17])([F:16])[F:15]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 5238Sodium IodideHCID 120170641-Methanesulfonyloxy-6,6,7,7,7-pentafluoroheptane

Produkt 1

HCID 12017065Heptane, 1,1,1,2,2-pentafluoro-7-iodo-Ausbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium iodide (27.37 g, 182.58 mmol) was added to a solution of 1-methanesulfonyloxy-6,6,7,7,7-pentafluoroheptane (17.3 g, 60.86 mmol) in acetone (500 ml), followed by heating under reflux for 12 hours. Water was added to the reaction mixture, which was then extracted twice with ether. The combined organic layers were washed with 1% aqueous sodium thiosulfate and saturated aqueous sodium chloride, and then dried over anhydrous magnesium sulfate. The solvent was distilled off to give 1-iodo-6,6,7,7,7-pentafluoroheptane (16.5 g, Yield 86%).

Aufarbeitung

  1. temperatureby heating
  2. temperatureunder reflux for 12 hours
  3. extractionwas then extracted twice with ether
  4. washThe combined organic layers were washed with 1% aqueous sodium thiosulfate and saturated aqueous sodium chloride
  5. dry with materialdried over anhydrous magnesium sulfate
  6. distillationThe solvent was distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7bbe72cc1170415ab3449aaf4b88d62a
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06552068B1

Notizen zur Reaktion

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