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Nitric Acid → 2-Isopropyl-4-nitrophenol

HRID 1268200
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1268200
[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:10])([CH3:3])[CH3:2].[N+:11]([O-])([OH:13])=[O:12].O>C(O)(=O)C>[CH:1]([C:4]1[CH:9]=[C:8]([N+:11]([O-:13])=[O:12])[CH:7]=[CH:6][C:5]=1[OH:10])([CH3:3])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 944Nitric AcidHCID 962WaterHCID 69432-Isopropylphenol

Produkt 1

HCID 5289542-Isopropyl-4-nitrophenolAusbeute 49 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-isopropylphenol (4.1 ml) in acetic acid (30 ml) was added 69% nitric acid (4 ml) in an ice bath and the mixture was stirred at the same temperature for 30 minutes. After addition of iced water, the reaction mixture was extracted with t-butyl methyl ether. The extractant was washed with water and brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and the filtrate concentrated in vacuo. The residue was purified by chromatography on a silica gel column using hexane/ethyl acetate=4/1 as an eluant to give the desired compound (2.66 g, yield 49%) as a yellow solid.

Aufarbeitung

  1. extractionthe reaction mixture was extracted with t-butyl methyl ether
  2. washThe extractant was washed with water and brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationthe filtrate concentrated in vacuo
  6. customThe residue was purified by chromatography on a silica gel column

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-425b21d7ec7e4456bab2528b0a34dd38
Quelldatensatz
uspto-grants-2003_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06555556B1

Notizen zur Reaktion

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