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Acetic Anhydride → 8-Acetamido-1,4-benzodioxan-5-carboxylic acid

HRID 127439
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 127439
[NH2:1][C:2]1[C:7]2[O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:6]=2[C:5]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:4][CH:3]=1.[C:15](OC(=O)C)(=[O:17])[CH3:16]>C(O)(=O)C>[NH:1]([C:2]1[C:7]2[O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][C:6]=2[C:5]([C:12]([OH:14])=[O:13])=[CH:4][CH:3]=1)[C:15]([CH3:16])=[O:17]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 211934708-Amino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxine-5-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 149562078-Acetamido-1,4-benzodioxan-5-carboxylic acidAusbeute 84 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

43 g of 8-amino-1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid and 72 ml of acetic acid were introduced into a balloon flask and then 24.5 ml of acetic anhydride were added in portions. The mixture was heated to 60°-70° C. and then cooled. The precipitate was dried off, washed with acetic acid and water and dried. 44 g of 8-acetamino-1,4-benzodioxane-5-carboxylic acid were obtained (M.P.: 233° C.; yield: 84%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was heated to 60°-70° C.
  2. temperaturecooled
  3. customThe precipitate was dried off
  4. washwashed with acetic acid and water
  5. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-958ffc6954aa478386c61a6d55a66554
Quelldatensatz
uspto-grants-1981_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04255580

Notizen zur Reaktion

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