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Bromine → HCID 178465837, Verbindung

HRID 128613
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 128613
[CH2:1]([O:3][C:4]1[CH:5]=[C:6]2[C:11](=[N:12][C:13]=1[CH3:14])[N:10]=[CH:9][CH:8]=[C:7]2[OH:15])[CH3:2].[Br:16]Br>C(O)(=O)C.S(=O)(O)[O-].[Na+]>[Br:16][C:8]1[CH:9]=[N:10][C:11]2[C:6]([C:7]=1[OH:15])=[CH:5][C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[C:13]([CH3:14])[N:12]=2
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 24408BromineHCID 178465839HCID 178465839, Verbindung

Produkt 1

HCID 178465837HCID 178465837, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel2×HCID 23665763Sodium BisulfiteLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-ethoxy-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-ol, (5.0 g) in glacial acetic acid (60 ml) was stirred at between 15°-20° C. while a solution of bromine (2.4 ml) in glacial acetic acid (10 ml) was added dropwise over 10 minutes. The mixture was stirred at ambient temperature for 1.5 hours and then filtered. The residue was washed with water, ground up in water and the mixture basified with sodium bicarbonate and filtered. The solid obtained was ground in sodium bisulphite solution and filtered to give 3-bromo-6-ethoxy-7-methyl-1,8-naphthyridin-4-ol, m.p. 266°-267° C.

Aufarbeitung

  1. additionwas added dropwise over 10 minutes
  2. filtrationfiltered
  3. washThe residue was washed with water
  4. filtrationfiltered
  5. customThe solid obtained
  6. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c353db1144a49c59c0aedd46bd69e4f
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05464781

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