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Water → 4-(4-chlorobenzyl)-2-[5-(N-methyl-N-benzylamino)-1-carboxy-t-butyl-3-pentyl]-1(2H)-phthalazinone

HRID 128700
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 128700
[H-].[Na+].[Cl:3][C:4]1[CH:21]=[CH:20][C:7]([CH2:8][C:9]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[C:12](=[O:19])[NH:11][N:10]=2)=[CH:6][CH:5]=1.C([O:26][C:27](=[O:47])[CH2:28][CH2:29][CH:30](OS(C)(=O)=O)[CH2:31][CH2:32][N:33]([CH3:41])[CH2:34][C:35]1[CH:40]=[CH:39][CH:38]=[CH:37][CH:36]=1)(C)(C)C.O>CC(N(C)C)=O>[Cl:3][C:4]1[CH:5]=[CH:6][C:7]([CH2:8][C:9]2[C:18]3[C:13](=[CH:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)[C:12](=[O:19])[N:11]([CH:30]([CH2:31][CH2:32][N:33]([CH3:41])[CH2:34][C:35]3[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][CH:40]=3)[CH2:29][CH:28]([C:7]([CH3:20])([CH3:8])[CH3:6])[C:27]([OH:26])=[O:47])[N:10]=2)=[CH:20][CH:21]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 24758Sodium hydrideHCID 1044524-(4-chlorobenzyl)phthalazin-1(2H)-oneHCID 193747646-(N-methyl-N-benzylamino)-4-methylsulfonyloxy-caproic acid-t-butyl ester

Produkt 1

HCID 677840344-(4-chlorobenzyl)-2-[5-(N-methyl-N-benzylamino)-1-carboxy-t-butyl-3-pentyl]-1(2H)-phthalazinone

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 31374DimethylacetamideLösungsmittel2×

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

3 g sodium hydride (80%, in white oil) are added to 21.6 g 4(4-chlorobenzyl)-1(2H)-phthalazinone in 200 ml dimethylacetamide (DMA) with cooling in an ice bath. 37 g 6-(N-methyl -N-benzylamino )-4-methylsulfonyloxy-caproic acid-t-butyl ester in 80 ml DMA are then added dropwise with cooling and stirring continued for 0.5 hour. The mixture is allowed to warm slowly--overnight--to room temperature and is then heated for 2 hours to 40° C.-50° C. The mixture is hydrolyzed by addition of 200 ml water with ice cooling. The precipitated oil is separated and dissolved in dichloromethane. After extraction twice with water, the organic phase is dried and concentrated. The residue is chromatographed over silica gel (Eluent: dichloromethane/methanol/ammonia 25% 95:4:1). 3.5 g are obtained (yellow oil).

Aufarbeitung

  1. temperaturewith cooling in an ice bath
  2. temperaturewith cooling
  3. temperatureto warm slowly
  4. customThe precipitated oil is separated
  5. dissolutiondissolved in dichloromethane
  6. extractionAfter extraction twice with water
  7. customthe organic phase is dried
  8. concentrationconcentrated
  9. customThe residue is chromatographed over silica gel (Eluent: dichloromethane/methanol/ammonia 25% 95:4:1)
  10. custom3.5 g are obtained (yellow oil)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a3a73084e2704186848bc4e2057b0830
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05464838

Notizen zur Reaktion

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