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Water → N-[(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)carbamothioyl]benzamide

HRID 1287895
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1287895
[S-:1][C:2]#[N:3].[NH4+].[C:5](Cl)(=[O:12])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.[NH2:14][CH:15]1[CH2:23][C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:16]1.O>CC(C)=O>[C:5]([NH:3][C:2]([NH:14][CH:15]1[CH2:23][C:22]2[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=2)[CH2:16]1)=[S:1])(=[O:12])[C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 7412Benzoyl chlorideHCID 15666Ammonium thiocyanateHCID 763102-Aminoindane

Produkt 1

HCID 21507070N-[(2,3-Dihydro-1H-inden-2-yl)carbamothioyl]benzamideAusbeute 72,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180
Acetone
Lösungsmittel
3×

Versuchsvorschrift

To a stirred solution of ammonium thiocyanate (0.837 g.) in acetone (5 ml.) was added benzoyl chloride (1.406 g.) in acetone (10 ml.). The mixture was refluxed for 5 minutes then 2-aminoindane (1.332 g.) in acetone (10 ml.) was added quickly. Refluxing was continued for 10 minutes and the mixture poured into water (75 ml.) to give an oil which solidified on standing. Recrystallisation from ethanol/water afforded the title compound as pale yellow needles (2.151 g.), m.p. 130°-5° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was refluxed for 5 minutes
  2. temperatureRefluxing
  3. customto give an oil which
  4. customRecrystallisation from ethanol/water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2818b60ef8164b189d5ffba3fcc91c5a
Quelldatensatz
uspto-grants-1976_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US03985898

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