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Acetic Acid → HCID 14795882, Verbindung

HRID 1288631
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1288631
[CH2:1]([Sn:5]([CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH3:23])([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])[C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]([C:10]([O:12]C)=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:2][CH2:3][CH3:4].[OH-].[K+].C(O)(=O)C.O>C(O)C>[CH2:20]([Sn:5]([CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH3:4])([CH2:16][CH2:17][CH2:18][CH3:19])[C:6]1[CH:15]=[CH:14][C:9]([C:10]([OH:12])=[O:11])=[CH:8][CH:7]=1)[CH2:21][CH2:22][CH3:23]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 176Acetic AcidHCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 13256035Methyl 4-(tributylstannyl)benzoate

Produkt 1

HCID 14795882HCID 14795882, VerbindungAusbeute 90,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702
Ethanol
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of methyl 4-tri-n-butylstannylbenzoate (3.0 g, 7 mmol) in absolute ethanol (60 ml) was added 0.25 g KOH (9 mmol). The resulting solution was refluxed for 2 hours. The solution was cooled and poured into an ice-cold solution of acetic acid (0.64 g, 10.6 mmol) and water (100 ml). The solution was then extracted with diethyl ether (80 ml). The ether phase was washed with water (30 ml), dried over MgSO4 (5 g), filtered and evaporated under reduced pressure to afford 2.6 g (88%) of the title compound. This material was used without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting solution was refluxed for 2 hours
  2. temperatureThe solution was cooled
  3. extractionThe solution was then extracted with diethyl ether (80 ml)
  4. washThe ether phase was washed with water (30 ml)
  5. dry with materialdried over MgSO4 (5 g)
  6. filtrationfiltered
  7. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-871560983abd480daa5fe2479ef7f7f5
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05746997

Notizen zur Reaktion

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