StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → Alpha-Terthienylmethanol

HRID 1289129
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1289129
[CH:1]([C:3]1[S:7][C:6]([C:8]2[S:9][C:10]([C:13]3[S:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)=[CH:11][CH:12]=2)=[CH:5][CH:4]=1)=[O:2].[BH4-].[Na+].O>C1COCC1>[OH:2][CH2:1][C:3]1[S:7][C:6]([C:8]2[S:9][C:10]([C:13]3[S:14][CH:15]=[CH:16][CH:17]=3)=[CH:11][CH:12]=2)=[CH:5][CH:4]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 454742(2,2':5',2''-Terthiophene)-5-carboxaldehydeHCID 4311764Sodium borohydride

Produkt 1

HCID 454740Alpha-TerthienylmethanolAusbeute 97 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

0.5 g of 5-formyl-2,2':5',2"-terthiophene was dissolved in 20 ml of THF and stirred at room temperature, followed by adding 0.034 g of NaBH4 and stirred for 2 hours. After the reduction was completed, 50 ml of water was added. The solution was then extracted with chloroform, dried over anhydrous Na2SO4, filtered and condensed. The yellowish powder was thus obtained and the melting point thereof was 151°-152° C. (yield was 97%).

Aufarbeitung

  1. stirringstirred for 2 hours
  2. extractionThe solution was then extracted with chloroform
  3. dry with materialdried over anhydrous Na2SO4
  4. filtrationfiltered
  5. customcondensed
  6. customThe yellowish powder was thus obtained
  7. customthereof was 151°-152° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-01be9ea264c4438c8b99ffec4c119299
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05747525

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion