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Hydrochloric Acid → 4,4-Difluoro-1-[2-cyclohexenyl]-butane-1,3-dione

HRID 129208
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 129208
[F:1][CH:2]([F:8])[C:3]([O:5]CC)=O.C[O-].[Na+].[C:12]([C:15]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH2:17][CH:16]=1)(=[O:14])[CH3:13].Cl>CCOCC>[F:8][CH:2]([F:1])[C:3](=[O:5])[CH2:13][C:12]([CH:15]1[CH2:20][CH2:19][CH2:18][CH:17]=[CH:16]1)=[O:14]
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 9961Ethyl difluoroacetateHCID 136121-AcetylcyclohexeneHCID 10942334Sodium Methoxide

Produkt 1

HCID 189203604,4-Difluoro-1-[2-cyclohexenyl]-butane-1,3-dioneAusbeute 94,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283
Diethyl Ether
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethyl difluoroacetate (4.71 g; 38 mmol) was placed in a 100 mL round bottom flask and dissolved in ether (20 mL). To the stirred solution was added 25 weight % sodium methoxide (9.68 g, 45 mmol) followed by 1-acetyl-1-cyclohexene(4.27 g, 34 mmol). The reaction was stirred at room temperature overnight (17.5 hours), then treated with 3N HCl (20 mL). The organic layer was collected and washed with brine (20 mL), dried over MgSO4, and concentrated in vacuo to give a brown oil (6.48 g, 93%). 1H NMR (CDCl3) 300 MHz 15.00 (br s, 1H), 6.09 (s, 1H), 5.92 (t, J=54.4 Hz,1H), 2.31 (m, 4H), 1.64 (m, 4H); 19F NMR (CDCl3) 300 MHz: -126.94; M+202.

Aufarbeitung

  1. customThe organic layer was collected
  2. washwashed with brine (20 mL)
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e565815ee99745298851848cbd02a839
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05466823

Notizen zur Reaktion

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